Emarat Al youm, ülkenin Sağlık ve Önleme Bakanlığı’na atıfta bulunarak, BAE’deki bir dizi kamu ve özel sağlık merkezi ve hastanesinde ilk kez bir burun spreyi gribi aşısı seçeneğinin mevcut olacağını bildirdi
Bakanlık, mevcut grip mevsimi için onaylanan aşı seçeneklerinin bir parçası olarak, iğnesiz seçeneğin toplum için güvenli ve etkili aşılama seçeneklerini genişletmeyi ve aşı kapsam oranlarını artırmayı hedeflediğini söyledi.
Aşı, enjekte edilebilir aşı ile yıllık olarak onaylanan aynı suşları kapsar, ancak canlı zayıflatılmış bir virüse (hafta sonu virüsü) dayanır ve iğnesiz uygulanır, bu da onu çocuklar ve enjeksiyondan korkanlar için 2 ila 49 yaş arası sağlıklı bireyler için uygun bir seçenek haline getirir.
Sağlık ve Önleme Bakanlığı Halk Sağlığı ve Önleme Dairesi Müdürü Dr. Nada Al Marzouqi, onayın 2007’de 2 ila 5 yaş arası çocukları kapsayacak şekilde genişletilmesinden önce, ilk olarak 2003 yılında ABD Gıda ve İlaç İdaresi’nden (FDA) 5 ila 49 yaş arası onay aldığını söyledi.
Aşının, onaylanmış klinik kılavuzlara uygun olarak 2 ila 49 yaş arası sağlıklı bireyler için belirlendiğini ve her bir kişi için en uygun seçeneği belirlemek için bir doktora danışmanın şart olduğunu açıkladı.
Bakanlık, bu aşının önerilmediği altı grup belirledi:
- 2 yaşın altındaki çocuklar
- 50 yaş ve üstü yetişkinler
- Hamile kadınlar
- Bağışıklık bozukluğu olan bireyler
- Bazı kronik hastalıkları olan bazı kişiler
- Ciddi immün yetmezliği olan bireylerle yakın temas halinde olanlar
Ayrıca, bu gibi durumlarda enjekte edilebilir aşının veya hekim tarafından belirlenen diğer seçeneklerin tercih edildiğini açıklayarak, aşı türünün her zaman ulusal ve uluslararası kılavuz ve yönetmeliklere uygun olarak en yüksek düzeyde güvenlik ve etkinliği sağlamak için seçildiğini vurguladı.
Bakanlık, aşının BAE’de kayıtlı olduğunu ve ilgili makamlar tarafından farmasötik denetime tabi olduğunu ve ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Dünya Sağlık Örgütü (WHO) ve Avrupa İlaç Ajansı (EMA) dahil olmak üzere birçok küresel kuruluş tarafından onaylandığını doğruladı.
Tüm yan etkiler ve aşı etkinliği, ülkedeki ilaç ve aşıların güvenliğini ve kalitesini takip eden entegre bir sistemin parçası olarak farmakovijilans programı aracılığıyla BAE’de izlenir.
