Düzenleyici Pazartesi günü yaptığı açıklamada, ABD Gıda ve İlaç İdaresi’nin Daiichi Sankyo’nun tedavisini, bir tür meme kanseri olan hastaların birinci basamak tedavisi için Roche’un ilacıyla birlikte onayladığını söyledi.
Daiichi Sankyo ve AstraZeneca tarafından ortaklaşa geliştirilen Enhertu markası altında satılan ilaç, ilk olarak 2019’un sonlarında HER-2 pozitif meme kanseri hastaları için üçüncü basamak tedavi olarak ABD onayını aldı.
Yeni onay, FDA onaylı bir testle onaylanan ileri HER2 pozitif meme kanseri olan yetişkinleri tedavi etmek için Enhertu’nun Roche’s Perjeta ile kullanılmasına izin veriyor.
