GMP topluluk etkinliği ortaya çıkıyor ve bu sadece paneller ve isim etiketlerinden daha fazlası — dünya çapında güvenli ve etkili ilaçlar sunma konusunda ortak sorumluluğu benimsemekle ilgili. 24-25 Kasım tarihlerinde Marriott Hotel Downtown Abu Dhabi’de gerçekleşen Uluslararası İlaç Müfettişlikleri Forumu, tam da bu tür bir işbirliği ortamıdır. Bu imza etkinliği, GMP denetim ve gözetim alanlarında şeffaflığı, düzenleyici yakınsamayı ve gelişmiş işbirliğini teşvik etmek için dünyanın dört bir yanından GMP düzenleyici otoritelerini, iş liderlerini ve uzmanları bir araya getiriyor.
Ürdün Gıda ve İlaç İdaresi (JFDA) İlaç Kontrol ve Denetim Dairesi Başkanı İlaç Müdürlüğü Müdür yardımcısı Mahmud Fawaz Seatan Alqawasmeh, ”Düzenleyici işbirliği artık isteğe bağlı değil” diyor.
“Bu, küresel halk sağlığının temelidir. IFPI Forumu bize bu temeli birlikte inşa etmemiz için doğru platformu sağlıyor.”
Tedarik zincirlerinin küreselleşmesi, hızla büyüyen biyoteknoloji sektörü, temel yapay zeka ve sağlık ve ilaç endüstrilerindeki dijital dönüşüm, ilaçların kalitesini ve güvenliğini sağlamada daha fazla uyum sağlamak için işbirliğini kolaylaştırmak ve deneyim ve bilgiyi paylaşmak için küresel düzenleyici kurumları yönlendirmektedir.
Özbekistan Cumhuriyeti İlaç Endüstrisi Geliştirme Ajansı ”İyi Uygulamalar Merkezi” Devlet Kuruluşu Müdürü Aziz Dusmatov, “Forum var çünkü güvenlik sınırlarda durmuyor — düzenleyici çerçevelerimiz de durmamalı” dedi.
Bu, ulusal düzenleyici otoritelerden, ilaç müfettişliklerinden ve endüstri yenilikçilerinden liderlerin yakınsamayı teşvik etmeleri, neyin işe yaradığını ölçeklendirmeleri ve neyin işe yaramadığını yeniden biçimlendirmeleri ve her insan hayatına dokunan endüstri genelinde karşılıklı güveni teşvik etmeleri için bir platformdur. Bir ilaç bir ülkede üretildiğinde, başka bir ülkede paketlendiğinde ve üçte birinde reçete edildiğinde, güvenli olmasını sağlamanın tek yolu paylaşılan standartlar ve açık diyalogdur. Bu, küresel GMP müfettişleri arasındaki işbirliğini ve güveni artırmayı amaçlayan IFPI Forumunun kalbidir.
Ne Beklemeli
● Üst düzey genel kurul ve panel tartışmaları
& nbsp;● Teknik çalıştay ve vaka tabanlı öğrenme
● Ağ oluşturma ve işbirliği fırsatları
● Ortaya çıkan eğilimler, düzenleyici araçlar ve denetim modelleri hakkında içgörüler
Orada Kim Olacak
● Yaklaşık 50 ülkeden hükümet yetkilileri ve ulusal düzenleyici otoriteler
& nbsp;● İlaç endüstrisinden temsilciler
& nbsp;● Konu uzmanları, düşünce liderleri ve yenilikçiler
Neler Konuşulacak
● İlaç üretiminin düzenleyici uyumlaştırılması: bölgesel birliklerdeki eğilimler; ● Modern ilaçlara erişimin sağlanması: farklı ülkelerde bunu sağlamanın yolları;
● GMP denetimlerinin sonuçlarının karşılıklı olarak tanınması: düzenleyici sistemlerin düzenleyici güven, değerlendirme ve eşdeğerliği; ● Biyolojik ilaç ürünlerinin GMP denetimine yaklaşımlar ve bilgi alışverişi.
Konuşmacılar Arasında
● Wayne Matheuw Müller, GMP Uzmanı, Güney Afrika Sağlık Ürünleri Düzenleme Kurumu (SAHPRA) Müfettişi, Güney Afrika Afrika İlaçları Düzenleme Uyumlaştırması (AMRH) Teknik Komitesi Başkanı; ● Dr Jean-Denis Mallet, Kıdemli Eczacı, QP, GMP Danışmanı (Fransa);
● Bayan Shanshan Liu, Teknik Direktör, Sapma yok Pte. Ltd (Singapur).
Bu küresel uzmanlar birlikte, ilaç sektöründeki ilerlemenin insanlarla başladığına dair bir vizyonu paylaşıyorlar — soracak kadar denetleyen, düzenleyen ve önemseyen kişiler: Bunu daha iyi yapabilir miyiz?
Uluslararası Eczacılık Müfettişlikleri Forumu (IFPI Forumu) -2025 hakkında daha fazla bilgiyi şuradan keşfedin ve öğrenin: https://ifpi-forum.com/
