Fakeeh Üniversitesi Hastanesi, nadir görülen genetik ve nöromüsküler bozukluklar için son derece uzmanlaşmış tedaviler sunarken, Dubai’nin dünya standartlarında üçüncül bakım merkezi olarak artan itibarını güçlendirirken, ileri gen terapisi için küresel bir hedef olarak ortaya çıkıyor.
Dönüm noktası başarıları arasında hastane, bölgede Duchenne kas distrofisinin (DMD) yönetiminde kullanılan ileri bir tedavi olan Duvyzat’ı (givinostat) uygulayan ilk tesis oldu. DMD, öncelikle genç erkekleri etkileyen, ilerleyici kas güçsüzlüğüne, hareketlilik kaybına ve ciddi kalp ve solunum komplikasyonlarına yol açan nadir görülen kalıtsal bir nöromüsküler bozukluktur. Erken ve ileri müdahale, hastalığın ilerlemesini yavaşlatmak ve hem sağkalımı hem de yaşam kalitesini iyileştirmek için kritik öneme sahiptir.
Bir başka büyük gelişmede, Fakeeh Üniversite Hastanesi, ITVISMA olarak bilinen spinal müsküler atrofi (SMA) için dünyanın ilk intratekal gen terapilerinden birini başarıyla uyguladı. SMA, motor nöronların dejenerasyonu ile karakterize, ilerleyici kas güçsüzlüğü, solunum bozukluğu ve motor fonksiyon kaybına neden olan ciddi bir genetik durumdur. Gen temelli tedaviler, özellikle uzmanlaşmış, multidisipliner bakım ortamlarında erken teslim edildiğinde, etkilenen çocuklar için sonuçları dönüştürmüştür.
Fakeeh Üniversitesi Hastanesi, nadir görülen genetik ve nöromüsküler bozukluklar için son derece uzmanlaşmış tedaviler sunarken, Dubai’nin dünya standartlarında üçüncül bakım merkezi olarak artan itibarını güçlendirirken, ileri gen terapisi için küresel bir hedef olarak ortaya çıkıyor.
Dönüm noktası başarıları arasında hastane, bölgede Duchenne kas distrofisinin (DMD) yönetiminde kullanılan ileri bir tedavi olan Duvyzat’ı (givinostat) uygulayan ilk tesis oldu. DMD, öncelikle genç erkekleri etkileyen, ilerleyici kas güçsüzlüğüne, hareketlilik kaybına ve ciddi kalp ve solunum komplikasyonlarına yol açan nadir görülen kalıtsal bir nöromüsküler bozukluktur. Erken ve ileri müdahale, hastalığın ilerlemesini yavaşlatmak ve hem sağkalımı hem de yaşam kalitesini iyileştirmek için kritik öneme sahiptir.
Bir başka büyük gelişmede, Fakeeh Üniversite Hastanesi, ITVISMA olarak bilinen spinal müsküler atrofi (SMA) için dünyanın ilk intratekal gen terapilerinden birini başarıyla uyguladı. SMA, motor nöronların dejenerasyonu ile karakterize, ilerleyici kas güçsüzlüğü, solunum bozukluğu ve motor fonksiyon kaybına neden olan ciddi bir genetik durumdur. Gen temelli tedaviler, özellikle uzmanlaşmış, multidisipliner bakım ortamlarında erken teslim edildiğinde, etkilenen çocuklar için sonuçları dönüştürmüştür.
Daha fazla bilgi için Fakeeh Üniversitesi Hastanesi’nin resmi web sitesini ziyaret edin: www.fakeeh.sağlık /
